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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Carteol
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Guide Médicaments



Carteol L.p 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose

Fiche d'identité

Carteol L.p 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Laboratoire Chauvin
Forme : collyre à libération prolongée
Présentation : 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
Date de commercialisation : 23/10/2002
Prix : 6,42 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 282 839
Nombre de boites vendues en 2013 : 282 666
Nombre de boites vendues en 2014 : 401 205
Nombre de boites vendues en 2015 : 395 061
Nombre de boites vendues en 2016 : 384 508
Montant remboursé en 2012 : 1 705 186 €
Montant remboursé en 2013 : 1 697 153 €
Montant remboursé en 2014 : 2 430 809 €
Montant remboursé en 2015 : 2 178 494 €
Montant remboursé en 2016 : 2 044 483 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2015)
Le service médical rendu par les spécialités CARTEOL et CARTEOL LP reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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