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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Cardensiel
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Guide Médicaments



Cardensiel 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Fiche d'identité

Cardensiel 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable


Type de spécialité : Bétabloquants non associés (Bétabloquants)
Laboratoire : Merck Sante
Forme : comprimé pelliculé sécable
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 04/01/2000
Prix : 5,02 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 598 564
Nombre de boites vendues en 2013 : 424 978
Nombre de boites vendues en 2014 : 615 347
Nombre de boites vendues en 2015 : 545 873
Nombre de boites vendues en 2016 : 505 225
Montant remboursé en 2012 : 6 159 126 €
Montant remboursé en 2013 : 3 404 149 €
Montant remboursé en 2014 : 3 655 195 €
Montant remboursé en 2015 : 2 824 814 €
Montant remboursé en 2016 : 2 468 506 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/07/2015)
Le service médical rendu par CARDENSIEL reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 27/05/2009)
CARDENSIEL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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