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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Cardensiel
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Guide Médicaments



Cardensiel 1,25 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Cardensiel 1,25 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Bétabloquants non associés (Bétabloquants)
Laboratoire : Merck Sante
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 04/01/2000
Prix : 5,02 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 511 388
Nombre de boites vendues en 2013 : 358 677
Nombre de boites vendues en 2014 : 544 692
Nombre de boites vendues en 2015 : 478 846
Nombre de boites vendues en 2016 : 434 390
Montant remboursé en 2012 : 5 203 483 €
Montant remboursé en 2013 : 2 844 063 €
Montant remboursé en 2014 : 3 215 723 €
Montant remboursé en 2015 : 2 442 315 €
Montant remboursé en 2016 : 2 086 624 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/07/2015)
Le service médical rendu par CARDENSIEL reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 27/05/2009)
CARDENSIEL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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