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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Calcium
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Calcium/vitamine D3 Zydus 500 mg/400 U.i., comprimé à croquer ou à sucer

Fiche d'identité

Calcium/vitamine D3 Zydus 500 mg/400 U.i., comprimé à croquer ou à sucer


Type de spécialité : Calcium (Suppléments minéraux)
Laboratoire : Zydus France
Forme : comprimé à croquer ou à sucer
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 21/03/2011
Prix : 5,29 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 7 637
Nombre de boites vendues en 2013 : 15 652
Nombre de boites vendues en 2014 : 21 190
Nombre de boites vendues en 2015 : 19 316
Nombre de boites vendues en 2016 : 538
Montant remboursé en 2012 : 42 222 €
Montant remboursé en 2013 : 82 054 €
Montant remboursé en 2014 : 110 312 €
Montant remboursé en 2015 : 89 359 €
Montant remboursé en 2016 : 2 398 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/07/2016)
Le service médical rendu par CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 27/04/2011)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de calcium et de cholécalciférol dosées à 500 mg de calcium et 400 UI de cholécalciférol.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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