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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Calciforte
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Guide Médicaments



Calciforte 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au Cyclamate de sodium et à la Saccharine sodique

Fiche d'identité

Calciforte 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au Cyclamate de sodium et à la Saccharine sodique


Type de spécialité : Calcium (Suppléments minéraux)
Laboratoire : Grimberg
Forme : solution buvable
Présentation : 30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Date de commercialisation : 12/08/1996
Prix : 4,01 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 33 773
Nombre de boites vendues en 2013 : 32 835
Nombre de boites vendues en 2014 : 46 782
Nombre de boites vendues en 2015 : 44 436
Nombre de boites vendues en 2016 : 42 128
Montant remboursé en 2012 : 125 488 €
Montant remboursé en 2013 : 123 203 €
Montant remboursé en 2014 : 176 334 €
Montant remboursé en 2015 : 142 283 €
Montant remboursé en 2016 : 126 556 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 26/06/2013)
Le service médical rendu par CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable et CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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