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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Buprenorphine Mylan 6 mg, comprimé sublingual

Fiche d'identité

Buprenorphine Mylan 6 mg, comprimé sublingual


Type de spécialité : Analges narcotiques (Autres médicaments du système nerveux)
Laboratoire : Mylan Sas
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Date de commercialisation : 05/03/2008
Prix : 9,65 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 78 270
Nombre de boites vendues en 2013 : 77 563
Nombre de boites vendues en 2014 : 84 423
Nombre de boites vendues en 2015 : 86 206
Nombre de boites vendues en 2016 : 85 381
Montant remboursé en 2012 : 621 093 €
Montant remboursé en 2013 : 438 599 €
Montant remboursé en 2014 : 642 055 €
Montant remboursé en 2015 : 584 437 €
Montant remboursé en 2016 : 589 305 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/03/2019)
Le service médical rendu par BUPRENORPHINE MYLAN reste important dans son indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 03/09/2008)
Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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