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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Buccolam
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Guide Médicaments



Buccolam 7,5 mg, solution buccale

Fiche d'identité

Buccolam 7,5 mg, solution buccale


Type de spécialité : Tranquillisants (Psycholeptiques)
Laboratoire : Laboratorios Lesvi Espagne
Forme : solution
Présentation : 4 seringue(s) préremplie(s) polypropylène jaune(brun) de 1,5 ml
Date de commercialisation : 05/09/2011
Prix : 79,24 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 420
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 995
Nombre de boites vendues en 2015 : 6 802
Nombre de boites vendues en 2016 : 9 850
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 167 156 €
Montant remboursé en 2014 : 206 027 €
Montant remboursé en 2015 : 447 552 €
Montant remboursé en 2016 : 648 712 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/11/2017)
Le service médical rendu par BUCCOLAM reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 18/07/2012)
BUCCOLAM apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV dans la prise en charge des crises convulsives aiguës prolongées de l'enfant et de l'adolescent souffrant d'épilepsie compte-tenu de son administration par voie buccale et de sa présentation sous forme de seringues préremplies prêtes à l'emploi.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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