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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Brilique 90 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Brilique 90 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Inhibiteurs Agregation plaquettaire antagonistes récepteurs adénosine diphosphate (Antithrombotiques)
Laboratoire : Astrazeneca Ab
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Date de commercialisation : 03/12/2010
Prix : 56,98 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 9 330
Nombre de boites vendues en 2013 : 134 673
Nombre de boites vendues en 2014 : 348 590
Nombre de boites vendues en 2015 : 454 327
Nombre de boites vendues en 2016 : 559 041
Montant remboursé en 2012 : 616 070 €
Montant remboursé en 2013 : 9 389 314 €
Montant remboursé en 2014 : 24 817 358 €
Montant remboursé en 2015 : 31 808 983 €
Montant remboursé en 2016 : 39 153 038 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/05/2019)
Le service médical rendu par BRILIQUE 90 mg, comprimés pelliculés reste important dans l’indication « prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA) » à la posologie de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), soit pendant une durée de 12 mois post-SCA en association à l’aspirine.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 07/12/2011)
En association à l'aspirine, BRILIQUE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR de niveau IV) par rapport au clopidogrel dans la prise en charge des syndromes coronaires aigus en termes d'efficacité.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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