Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Bricanyl Turbuhaler 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

Fiche d'identité

Bricanyl Turbuhaler 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

Type de spécialité : Beta 2 stimulants d'action Breve, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)

Laboratoire : Astrazeneca

Forme : poudre pour inhalation

Présentation : 1 récipient(s) multidose(s) polyéthylène de 50 mg

Date de commercialisation : 17/05/1990

Prix : 4,67 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 29 631

Nombre de boites vendues en 2013 : 408 083

Nombre de boites vendues en 2014 : 555 749

Nombre de boites vendues en 2015 : 549 217

Nombre de boites vendues en 2016 : 541 103

Montant remboursé en 2012 : 151 220 €

Montant remboursé en 2013 : 1 957 761 €

Montant remboursé en 2014 : 2 386 720 €

Montant remboursé en 2015 : 2 038 951 €

Montant remboursé en 2016 : 1 890 282 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/12/2018)
Le service médical rendu par BRICANYL TURBUHALER 500 g/dose, poudre pour inhalation, 60 mg, B/120 doses, est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/12/2018)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation existante.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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