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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Bondronat 6 mg, solution à diluer pour perfusion

Fiche d'identité

Bondronat 6 mg, solution à diluer pour perfusion


Type de spécialité : Diphosphonates pour les troubles du calcium tumeur dépendants (Médicaments pour le traitement des désordres osseux)
Laboratoire : Atnahs Pharma Uk Royaume-Uni
Forme : solution à diluer pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 6 ml
Date de commercialisation : 31/10/2003
Prix : 280,39 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 019
Nombre de boites vendues en 2013 : 702
Nombre de boites vendues en 2014 : 454
Nombre de boites vendues en 2015 : 186
Nombre de boites vendues en 2016 : 69
Montant remboursé en 2012 : 288 904 €
Montant remboursé en 2013 : 200 524 €
Montant remboursé en 2014 : 129 902 €
Montant remboursé en 2015 : 52 594 €
Montant remboursé en 2016 : 18 341 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 04/09/2019)
Le service médical rendu par BONDRONAT reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 02/06/2004)
BONDRONAT n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à ZOMETA dans la prévention des complications osseuses chez les patients atteints de cancer du sein et de métastases osseuses.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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