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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Bipreterax
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Guide Médicaments



Bipreterax 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Bipreterax 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Associations Iec et antihypertenseurs (c2) et,ou diurétiques (c3) (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Les Laboratoires Servier
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : 1 pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 13/02/2007
Prix : 3,64 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 674 958
Nombre de boites vendues en 2013 : 466 446
Nombre de boites vendues en 2014 : 596 335
Nombre de boites vendues en 2015 : 532 373
Nombre de boites vendues en 2016 : 462 962
Montant remboursé en 2012 : 6 457 251 €
Montant remboursé en 2013 : 4 294 587 €
Montant remboursé en 2014 : 4 799 852 €
Montant remboursé en 2015 : 3 299 743 €
Montant remboursé en 2016 : 2 488 663 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 02/04/2014)
Le service médical rendu par PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg reste important dans l’indication de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 27/05/2009)
Les spécialités PRETERIAN 2,5 mg / 0,625 mg et 5 mg / 1,25 mg associations fixes de périndopril arginine (2,5 ou 5 mg) et d'indapamide (0,625 ou 1,25 mg) mg n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'utilisation conjointe de chacun de leurs composants pris séparément.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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