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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Bipreterax
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Guide Médicaments



Bipreterax 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Bipreterax 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Associations Iec et antihypertenseurs (c2) et,ou diurétiques (c3) (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Les Laboratoires Servier
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 04/03/2009
Prix : 5,97 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 182 447
Nombre de boites vendues en 2013 : 266 430
Nombre de boites vendues en 2014 : 478 148
Nombre de boites vendues en 2015 : 573 791
Nombre de boites vendues en 2016 : 648 173
Montant remboursé en 2012 : 3 438 590 €
Montant remboursé en 2013 : 5 015 172 €
Montant remboursé en 2014 : 9 086 281 €
Montant remboursé en 2015 : 9 753 390 €
Montant remboursé en 2016 : 9 937 630 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 02/04/2014)
Le service médical rendu par PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg reste important dans l’indication de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/06/2010)
La spécialité BI-PRETERAX, association fixe de périndopril arginine 10 mg et d'indapamide 2,5 mg n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'utilisation conjointe de chacun de ses composants pris séparément à même dose unitaire dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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