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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Bionolyte
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Guide Médicaments



Bionolyte G5, solution pour perfusion

Fiche d'identité

Bionolyte G5, solution pour perfusion


Type de spécialité : Solutions d'Electrolytes Na 61-90mmol/l (Substituts du Sang et solutions de perfusion)
Laboratoire : Fresenius Kabi France
Forme : solution pour perfusion
Présentation : 1 poche(s) polypropylène SIS : styrène-isoprène-styrène styrène éthylène butadiène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Date de commercialisation : 18/08/1994
Prix : 2,10 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 54 906
Nombre de boites vendues en 2013 : 64 458
Nombre de boites vendues en 2014 : 114 756
Nombre de boites vendues en 2015 : 206 189
Nombre de boites vendues en 2016 : 264 730
Montant remboursé en 2012 : 147 484 €
Montant remboursé en 2013 : 174 392 €
Montant remboursé en 2014 : 311 196 €
Montant remboursé en 2015 : 405 458 €
Montant remboursé en 2016 : 469 228 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/06/2016)
Le service médical rendu par BIONOLYTE G5 reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 03/11/2010)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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