Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Bevitine 250 mg, comprimé enrobé

Fiche d'identité

Bevitine 250 mg, comprimé enrobé

Type de spécialité : Vitamine B1, non associée (Vitamines)

Laboratoire : Db Pharma

Forme : comprimé enrobé

Présentation : tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)

Date de commercialisation : 26/12/1996

Nombre de boites vendues en 2012 : 125

Nombre de boites vendues en 2013 : 99

Nombre de boites vendues en 2014 : 68

Nombre de boites vendues en 2015 : 108

Nombre de boites vendues en 2016 : 103

Montant remboursé en 2012 : 449 €

Montant remboursé en 2013 : 354 €

Montant remboursé en 2014 : 246 €

Montant remboursé en 2015 : 390 €

Montant remboursé en 2016 : 421 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/12/2018)
Le service médical rendu par BEVITINE 250 mg, comprimé enrobé sous plaquette thermoformée est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 12/12/2018)
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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