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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Betnesol
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Guide Médicaments



Betnesol 5 mg/100 ml, solution rectale en poche

Fiche d'identité

Betnesol 5 mg/100 ml, solution rectale en poche


Type de spécialité : Antiinflammatoires intestinaux (Antidiarrheiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux)
Laboratoire : Alfasigma Italie
Forme : solution
Présentation : 1 poche(s) polyester polyéthylène copolymère de propylène avec canule(s) de 100 ml
Date de commercialisation : 25/03/1993
Prix : 2,48 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 010
Nombre de boites vendues en 2013 : 93 798
Nombre de boites vendues en 2014 : 144 668
Nombre de boites vendues en 2015 : 167 969
Nombre de boites vendues en 2016 : 152 591
Montant remboursé en 2012 : 8 736 €
Montant remboursé en 2013 : 276 818 €
Montant remboursé en 2014 : 424 493 €
Montant remboursé en 2015 : 379 221 €
Montant remboursé en 2016 : 307 122 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/05/2018)
" Le service médical rendu par :
- BETNESOL comprimé et solution rectale reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).
- BETNESOL 4 mg/1 ml, solution injectable reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant comme pour l’ensemble des corticoïdes injectables. "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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