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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Betaferon
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Betaferon 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Fiche d'identité

Betaferon 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable


Type de spécialité : Interferons, Beta (Immunostimulants)
Laboratoire : Bayer Ag Allemagne
Forme : poudre et solvant pour solution injectable
Présentation : 15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Date de commercialisation : 03/02/2000
Prix : 529,15 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 27 000
Nombre de boites vendues en 2013 : 24 362
Nombre de boites vendues en 2014 : 25 170
Nombre de boites vendues en 2015 : 17 707
Nombre de boites vendues en 2016 : 13 356
Montant remboursé en 2012 : 24 826 309 €
Montant remboursé en 2013 : 22 226 833 €
Montant remboursé en 2014 : 23 023 730 €
Montant remboursé en 2015 : 15 764 168 €
Montant remboursé en 2016 : 11 133 006 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/05/2014)
Le service médical rendu par BETAFERON 250 microgrammes/ml reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 02/06/2010)
Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap de la spécialité BETAFERON, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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