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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre B retour Bemfola
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Guide Médicaments



Bemfola 150 Ui/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli

Fiche d'identité

Bemfola 150 Ui/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli


Type de spécialité : Gonadotrophines, autres stimulants de l'ovulation inclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Finox Biotech Liechtenstein
Forme : solution injectable
Présentation : 1 cartouche(s) en verre de 0,25 ml dans1 stylo pré-rempli avec 1 aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Date de commercialisation : 27/03/2014
Prix : 34,07 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2015 : 7 774
Nombre de boites vendues en 2016 : 20 342
Montant remboursé en 2015 : 410 750 €
Montant remboursé en 2016 : 1 050 964 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/12/2014)
Le service médical rendu par BEMFOLA est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 03/12/2014)
En tant que médicament biosimilaire, BEMFOLA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu par rapport à la biothérapie de référence, GONAL-F (ASMR V, inexistante).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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