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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Beclometasone Teva 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé

Fiche d'identité

Beclometasone Teva 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé


Type de spécialité : Corticoïdes, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Teva Sante
Forme : solution pour inhalation
Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 200 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux)
Date de commercialisation : 16/10/1997
Prix : 18,14 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 233 936
Nombre de boites vendues en 2013 : 231 656
Nombre de boites vendues en 2014 : 238 473
Nombre de boites vendues en 2015 : 241 746
Nombre de boites vendues en 2016 : 243 909
Montant remboursé en 2012 : 4 729 493 €
Montant remboursé en 2013 : 4 474 255 €
Montant remboursé en 2014 : 4 023 088 €
Montant remboursé en 2015 : 3 504 947 €
Montant remboursé en 2016 : 3 343 363 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/06/2019)
" Le service médical rendu par :
- BECLOMETASONE TEVA 50 g et 250 g/dose, solutions pour inhalation en flacon pressurisé,
- ECOBEC 250 g /dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
- QVARSPRAY 100 g /dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
- QVAR AUTOHALER 100 g/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*). "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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