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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Axepim
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Guide Médicaments



 

Axepim 1 g, poudre pour usage parentéral

Fiche d'identité

Axepim 1 g, poudre pour usage parentéral


Type de spécialité : Cephalosporines injectables (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Bristol Myers Squibb
Forme : poudre pour usage parentéral
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 1,923 g
Date de commercialisation : 27/07/1993
Prix : 10,42 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 959
Nombre de boites vendues en 2013 : 4 126
Nombre de boites vendues en 2014 : 7 185
Nombre de boites vendues en 2015 : 7 473
Nombre de boites vendues en 2016 : 4 799
Montant remboursé en 2012 : 58 726 €
Montant remboursé en 2013 : 62 682 €
Montant remboursé en 2014 : 98 776 €
Montant remboursé en 2015 : 103 440 €
Montant remboursé en 2016 : 48 858 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/05/2018)
Le service médical rendu par AXEPIM reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 01/03/2006)
La Commission considère que l’apport thérapeutique d’AXEPIM dans la prise en charge des infections à bacilles aérobies Gram négatif et positifs et à anaérobies sensibles reste important.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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