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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Atripla
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Guide Médicaments



Atripla 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Atripla 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Autres Antiviraux Vih (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Gilead Sciences Ireland Uc Irlande
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Date de commercialisation : 13/12/2007
Nombre de boites vendues en 2012 : 106 013
Nombre de boites vendues en 2013 : 102 721
Nombre de boites vendues en 2014 : 118 623
Nombre de boites vendues en 2015 : 104 820
Nombre de boites vendues en 2016 : 90 576
Montant remboursé en 2012 : 83 684 740 €
Montant remboursé en 2013 : 77 648 731 €
Montant remboursé en 2014 : 89 039 701 €
Montant remboursé en 2015 : 78 336 969 €
Montant remboursé en 2016 : 65 750 009 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 10/07/2019)
Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/01/2009)
Absence d'amélioration du Service Médical Rendu par rapport à l `administration séparée de ces différents composants (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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