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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Artotec
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Artotec 50 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant

Fiche d'identité

Artotec 50 mg/0,2 mg, comprimé gastro-résistant


Type de spécialité : Antirhumatismaux non stéroïdiens non associés (Antiinflammatoires et antirhumatismaux)
Laboratoire : Pfizer Holding France
Forme : comprimé gastro-résistant(e)
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 03/08/1993
Prix : 7,17 euros
Taux de remboursement : 15%
Nombre de boites vendues en 2012 : 207 713
Nombre de boites vendues en 2013 : 184 255
Nombre de boites vendues en 2014 : 212 570
Nombre de boites vendues en 2015 : 169 699
Nombre de boites vendues en 2016 : 77 372
Montant remboursé en 2012 : 444 155 €
Montant remboursé en 2013 : 374 629 €
Montant remboursé en 2014 : 446 309 €
Montant remboursé en 2015 : 319 167 €
Montant remboursé en 2016 : 143 874 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 17/06/2015)
Le service médical rendu par ARTOTEC 50 mg/0,2 mg et 75 mg/0,2 mg, comprimé reste faible dans le traitement symptomatique des affections rhumatismales chez les patients à risque (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'intolérance aux AINS), pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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