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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Aricept 10 mg, comprimé orodispersible

Fiche d'identité

Aricept 10 mg, comprimé orodispersible


Type de spécialité : Médicaments contre la maladie d'Alzheimer, inhibiteurs de la cholinestérase (Psychoanaleptiques)
Laboratoire : Eisai Sas
Forme : comprimé orodispersible
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 22/02/2006
Nombre de boites vendues en 2012 : 18 797
Nombre de boites vendues en 2013 : 8 743
Nombre de boites vendues en 2014 : 9 704
Nombre de boites vendues en 2015 : 8 052
Nombre de boites vendues en 2016 : 6 340
Montant remboursé en 2012 : 1 171 353 €
Montant remboursé en 2013 : 469 245 €
Montant remboursé en 2014 : 512 342 €
Montant remboursé en 2015 : 368 087 €
Montant remboursé en 2016 : 236 054 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 19/10/2016)
Le service médical rendu par les spécialités ARICEPT est insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/10/2011)
La Commission de la transparence considère que ARICEPT n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans les indications et aux posologies de l'AMM. Cet avis se fonde sur les données cliniques disponibles d'efficacité montrant une taille d'effet au mieux modeste, établies à court terme principalement sur les troubles cognitifs, le risque de survenue d'effets indésirables et d'interactions médicamenteuses, l'absence de preuve d'un effet structurant de la prise en charge des patients et sur le manque de données établissant un intérêt thérapeutique à long terme.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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