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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



 

Aquarest 0,2 %, gel Opthalmique en récipient unidose

Fiche d'identité

Aquarest 0,2 %, gel Opthalmique en récipient unidose


Type de spécialité : Larmes artificielles et lubrifiants oculaires (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Laboratoire Chauvin
Forme : gel
Présentation : 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,6 g
Date de commercialisation : 16/12/2008
Prix : 5,53 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 235 410
Nombre de boites vendues en 2013 : 226 010
Nombre de boites vendues en 2014 : 369 584
Nombre de boites vendues en 2015 : 387 258
Nombre de boites vendues en 2016 : 338 292
Montant remboursé en 2012 : 1 136 061 €
Montant remboursé en 2013 : 1 089 367 €
Montant remboursé en 2014 : 1 818 919 €
Montant remboursé en 2015 : 1 688 287 €
Montant remboursé en 2016 : 1 417 381 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 08/01/2020)
Le service médical rendu par les spécialités AQUAREST 0,2 % (carbomère), gel ophtalmique en récipient unidose, LACRINORM 0,2 % (carbomère) et LIPOSIC 2 mg/g (carbomère), gel ophtalmique, reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 04/02/2009)
Absence d’amélioration du service médicale rendu par rapport à la spécialité LACRIGEL.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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