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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Apidra
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Guide Médicaments



Apidra 100 Unités/ml, solution injectable en flacon

Fiche d'identité

Apidra 100 Unités/ml, solution injectable en flacon


Type de spécialité : Insulines humaines et analogues d'action rapide (Médicaments du diabète)
Laboratoire : Sanofi Aventis Allemagne
Forme : solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre
Date de commercialisation : 27/09/2004
Prix : 17,50 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 51 182
Nombre de boites vendues en 2013 : 57 539
Nombre de boites vendues en 2014 : 83 338
Nombre de boites vendues en 2015 : 89 474
Nombre de boites vendues en 2016 : 96 793
Montant remboursé en 2012 : 1 029 647 €
Montant remboursé en 2013 : 1 146 110 €
Montant remboursé en 2014 : 1 669 824 €
Montant remboursé en 2015 : 1 717 684 €
Montant remboursé en 2016 : 1 833 966 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/02/2016)
Le service médical rendu par APIDRA reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/10/2008)
APIDRA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du diabète de type 1 de l'enfant à partir de 6 ans et de l'adolescent. Cette spécialité représente un moyen thérapeutique supplémentaire.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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