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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Antigone
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Guide Médicaments



Antigone 75 microgrammes, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Antigone 75 microgrammes, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Progestatifs seuls, voie orale (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Besins International France
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 84 comprimé(s)
Date de commercialisation : 27/09/2012
Prix : 2,94 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2015 : 359 993
Nombre de boites vendues en 2016 : 393 918
Montant remboursé en 2015 : 768 072 €
Montant remboursé en 2016 : 759 396 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/02/2014)
Le service médical rendu par ANTIGONE 75 est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/02/2014)
ANTIGONE 75 n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge de la contraception.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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