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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Anausin
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Guide Médicaments



Anausin Metoclopramide 15 mg, comprimé à libération prolongée

Fiche d'identité

Anausin Metoclopramide 15 mg, comprimé à libération prolongée


Type de spécialité : Médicaments de la motricité digestive (Médicaments pour les troubles fonctionnels gastrointestinaux)
Laboratoire : Meda Pharma
Forme : comprimé à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 30/07/1987
Prix : 2,14 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 43 960
Nombre de boites vendues en 2013 : 40 990
Nombre de boites vendues en 2014 : 57 514
Nombre de boites vendues en 2015 : 59 264
Nombre de boites vendues en 2016 : 54 349
Montant remboursé en 2012 : 68 603 €
Montant remboursé en 2013 : 67 680 €
Montant remboursé en 2014 : 97 038 €
Montant remboursé en 2015 : 75 018 €
Montant remboursé en 2016 : 63 765 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 07/02/2018)
Le service médical rendu par ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée reste modéré dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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