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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Anapen
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Guide Médicaments



Anapen 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Anapen 150 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie


Type de spécialité : Stimulants cardiaques, médicaments dopaminergiques exclus (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Bioprojet
Forme : solution injectable
Présentation : 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml (boîte de 2 auto-injecteurs)
Date de commercialisation : 27/03/2003
Prix : 62,33 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 971
Nombre de boites vendues en 2013 : 20 347
Nombre de boites vendues en 2014 : 44 417
Nombre de boites vendues en 2015 : 41 644
Nombre de boites vendues en 2016 : 36 961
Montant remboursé en 2012 : 134 818 €
Montant remboursé en 2013 : 929 120 €
Montant remboursé en 2014 : 2 033 318 €
Montant remboursé en 2015 : 1 876 629 €
Montant remboursé en 2016 : 1 658 162 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 23/04/2014)
Le service médical rendu par ANAPEN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 15/10/2003)
ANAPEN apporte une amélioration du service médical rendu de niveau III par rapport à ANAHELP


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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