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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Amoxicilline
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Guide Médicaments



Amoxicilline Arrow Lab 500 mg, gélule

Fiche d'identité

Amoxicilline Arrow Lab 500 mg, gélule


Type de spécialité : Pénicillines orales a large spectre (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Arrow Generiques
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 gélule(s)
Date de commercialisation : 22/09/2014
Prix : 1,53 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2015 : 793
Nombre de boites vendues en 2016 : 667 855
Montant remboursé en 2015 : 805 €
Montant remboursé en 2016 : 644 606 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 23/09/2015)
Le service médical rendu par AMOXICILLINE ARROW LAB 500 mg, gélule, est important dans toutes les autres indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 23/09/2015)
Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps CLAMOXYL 500 mg, gélule.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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