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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



 

Alteis 10 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Alteis 10 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antagonistes de l'angiotensine II non associés (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Menarini International Operations Luxembourg
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 29/10/2003
Nombre de boites vendues en 2012 : 141 267
Nombre de boites vendues en 2013 : 140 859
Nombre de boites vendues en 2014 : 199 324
Nombre de boites vendues en 2015 : 188 344
Nombre de boites vendues en 2016 : 115 552
Montant remboursé en 2012 : 1 413 631 €
Montant remboursé en 2013 : 1 355 307 €
Montant remboursé en 2014 : 1 926 691 €
Montant remboursé en 2015 : 1 644 102 €
Montant remboursé en 2016 : 902 535 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 29/04/2015)
Le service médical rendu par les spécialités ALTEIS est insuffisant au regard des alternatives disponibles pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 25/02/2004)
Dans cette indication, l’olmésartan médoxomil n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu par rapport aux autres sartans (losartan, valsartan, candésartan et l’irbésartan).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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