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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Almogran
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Guide Médicaments



Almogran 12,5 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Almogran 12,5 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Triptans antimigraineux (Analgésiques)
Laboratoire : Almirall
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Date de commercialisation : 27/11/2000
Prix : 6,58 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 55 503
Nombre de boites vendues en 2013 : 51 134
Nombre de boites vendues en 2014 : 61 398
Nombre de boites vendues en 2015 : 34 067
Nombre de boites vendues en 2016 : 19 038
Montant remboursé en 2012 : 928 222 €
Montant remboursé en 2013 : 806 315 €
Montant remboursé en 2014 : 971 084 €
Montant remboursé en 2015 : 433 443 €
Montant remboursé en 2016 : 223 739 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/11/2017)
Le service médical rendu par ALMOGRAN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 10/10/2007)
Les données actuellement disponibles ne permettent pas de modifier l'évaluation de l'amélioration du service médical rendu du précédent avis de la Commission de la Transparence.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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