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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Albey Venin d'Abeille (apis Mellifera) 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable

Fiche d'identité

Albey Venin d'Abeille (apis Mellifera) 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable


Type de spécialité : Allergene (Allergenes)
Laboratoire : Stallergenes
Forme : poudre et solvant pour solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de 1,8 ml de solvant
Date de commercialisation : 05/02/1986
Prix : 45,50 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 13
Nombre de boites vendues en 2013 : 11
Nombre de boites vendues en 2014 : 0
Nombre de boites vendues en 2015 : 5
Nombre de boites vendues en 2016 : 3
Montant remboursé en 2012 : 146 €
Montant remboursé en 2013 : 129 €
Montant remboursé en 2014 : 0 €
Montant remboursé en 2015 : 53 €
Montant remboursé en 2016 : 37 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/03/2017)
Le service médical rendu par ALBEY VENIN D'ABEILLE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) dans l’attente des conclusions de la HAS sur les conditions de prise en charge des APSI (allergènes préparés spécialement pour un individu).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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