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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Advagraf 1 mg, gélule à libération prolongée

Fiche d'identité

Advagraf 1 mg, gélule à libération prolongée


Type de spécialité : Immunosuppresseur (Immunosuppresseurs)
Laboratoire : Astellas Pharma Europe Pays-Bas
Forme : gélule à libération prolongée
Présentation : 30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s)
Date de commercialisation : 23/04/2007
Prix : 53,35 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 102 040
Nombre de boites vendues en 2013 : 115 190
Nombre de boites vendues en 2014 : 164 051
Nombre de boites vendues en 2015 : 188 233
Nombre de boites vendues en 2016 : 217 304
Montant remboursé en 2012 : 7 879 586 €
Montant remboursé en 2013 : 8 599 313 €
Montant remboursé en 2014 : 11 307 462 €
Montant remboursé en 2015 : 11 995 510 €
Montant remboursé en 2016 : 13 684 886 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/05/2019)
Le service médical rendu par PROGRAF, ADVAGRAF et MODIGRAF reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 06/02/2008)
ADVAGRAF, gélule à libération prolongée administrée en 1 prise par jour, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à PROGRAF gélule administré en 2 prises/jour. Cependant, la Commission souligne la simplification de ce schéma d'administration.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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