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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



 

Acupan, solution injectable

Fiche d'identité

Acupan, solution injectable


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Biocodex
Forme : solution injectable
Présentation : 5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Date de commercialisation : 03/11/1980
Prix : 3,21 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 049 603
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 470 516
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 791 632
Nombre de boites vendues en 2015 : 4 393 991
Nombre de boites vendues en 2016 : 5 152 390
Montant remboursé en 2012 : 6 957 211 €
Montant remboursé en 2013 : 8 497 392 €
Montant remboursé en 2014 : 12 990 376 €
Montant remboursé en 2015 : 12 223 211 €
Montant remboursé en 2016 : 13 048 916 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/11/2016)
Le service médical rendu par ACUPAN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 03/11/2010)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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