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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Actiq 800 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal

Fiche d'identité

Actiq 800 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal


Type de spécialité : Analges narcotiques (Analgésiques)
Laboratoire : Teva Pharma Pays-Bas
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) papier aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 3 comprimé(s) avec applicateur(s) buccal(aux) en plastique
Date de commercialisation : 14/03/2002
Prix : 18,17 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 71 943
Nombre de boites vendues en 2013 : 55 943
Nombre de boites vendues en 2014 : 66 489
Nombre de boites vendues en 2015 : 67 037
Nombre de boites vendues en 2016 : 58 524
Montant remboursé en 2012 : 1 654 982 €
Montant remboursé en 2013 : 824 065 €
Montant remboursé en 2014 : 1 594 904 €
Montant remboursé en 2015 : 1 645 286 €
Montant remboursé en 2016 : 1 439 091 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2015)
Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l’indication de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 11/02/2004)
L’amélioration du service médical rendu est de niveau III versus la prise en charge habituelle des accès douloureux paroxystiques chez des patients souffrant de douleurs chroniques d’origine cancéreuse.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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