Guide Médicaments - Retour à la page d'accueil
Guide Médicaments - Retour à la page d'accueil
Guide des Démarches - Votre département - Guide des Hôpitaux - Guide des Maternités - Guide Médicaments - Guide des Lycées - Guide EHPAD
Guide Tourisme France - Guide Baignades - Guide Campings - Guide Automobiles Anciennes - Journées du Patrimoine : CONSULTER

Nos 12 Guides : Démarches - Santé - Tourisme - Patrimoine - Automobiles

Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Actiq
Accueil lettre A retour Actiq
Guide Médicaments



Actiq 200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal

Fiche d'identité

Actiq 200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal


Type de spécialité : Analges narcotiques (Analgésiques)
Laboratoire : Teva Pharma Pays-Bas
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) papier aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 3 comprimé(s) avec applicateur(s) buccal(aux) en plastique
Date de commercialisation : 14/03/2002
Prix : 18,17 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 212 541
Nombre de boites vendues en 2013 : 211 751
Nombre de boites vendues en 2014 : 284 041
Nombre de boites vendues en 2015 : 274 280
Nombre de boites vendues en 2016 : 255 602
Montant remboursé en 2012 : 4 635 256 €
Montant remboursé en 2013 : 2 877 167 €
Montant remboursé en 2014 : 6 714 425 €
Montant remboursé en 2015 : 6 437 246 €
Montant remboursé en 2016 : 6 108 374 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2015)
Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l’indication de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 11/02/2004)
L’amélioration du service médical rendu est de niveau III versus la prise en charge habituelle des accès douloureux paroxystiques chez des patients souffrant de douleurs chroniques d’origine cancéreuse.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


Accueil lettre A retour Actiq
Accueil lettre A retour Actiq

 
Guide des Démarches - Votre département - Guide des Hôpitaux - Guide des Maternités - Guide Médicaments - Guide des Lycées - Guide EHPAD
Guide Tourisme France - Guide Baignades - Guide Campings - Guide Automobiles Anciennes - Journées du Patrimoine : CONSULTER

Nos 12 Guides : Démarches - Santé - Tourisme - Patrimoine - Automobiles