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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Acide Fusidique Viatris 2 %, crème

Fiche d'identité

Acide Fusidique Viatris 2 %, crème


Type de spécialité : Antibiotiques à usage topique (Antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique)
Laboratoire : Viatris Sante
Forme : crème
Présentation : 1 tube(s) aluminium de 15 g
Date de commercialisation : 15/10/2008
Prix : 1,76 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 548 356
Nombre de boites vendues en 2013 : 535 719
Nombre de boites vendues en 2014 : 748 232
Nombre de boites vendues en 2015 : 862 373
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 176 249
Montant remboursé en 2012 : 484 283 €
Montant remboursé en 2013 : 495 340 €
Montant remboursé en 2014 : 715 736 €
Montant remboursé en 2015 : 587 736 €
Montant remboursé en 2016 : 691 311 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 13/10/2021)
Le service médical rendu par ACIDE FUSIDIQUE MYLAN 2 %, crème est faible dans l’indication AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 13/10/2021)
Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités princeps FUCIDINE 2% crème et pommade.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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