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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre A retour Abstral
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Guide Médicaments



Abstral 800 microgrammes, comprimé sublingual

Fiche d'identité

Abstral 800 microgrammes, comprimé sublingual


Type de spécialité : Analges narcotiques (Analgésiques)
Laboratoire : Kyowa Kirin Holdings Pays-Bas
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) polyamide PVC aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 23/02/2009
Prix : 142,84 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 173
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 648
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 830
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 665
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 099
Montant remboursé en 2012 : 176 447 €
Montant remboursé en 2013 : 111 821 €
Montant remboursé en 2014 : 595 378 €
Montant remboursé en 2015 : 624 385 €
Montant remboursé en 2016 : 593 720 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2015)
Le service médical rendu par ABSTRAL reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/04/2009)
Les spécialités ABSTRAL n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux morphiniques d'action rapide dans la prise en charge des accès douloureux paroxystiques chez les patients adultes utilisant des morphiniques pour traiter les douleurs chroniques d'origine cancéreuse.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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