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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Fiche d'identité

Abilify Maintena 300 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée


Type de spécialité : Antipsychotiques atypiques (Psycholeptiques)
Laboratoire : Otsuka Pharmaceutical Netherlands Pays Bas
Forme : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Présentation : 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 2 ml avec seringue(s) avec aiguille(s) avec adaptateur(s) pour flacon
Date de commercialisation : 15/11/2013
Prix : 238,33 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 717
Nombre de boites vendues en 2016 : 13 516
Montant remboursé en 2015 : 891 141 €
Montant remboursé en 2016 : 3 293 395 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/07/2022)
Le service médical rendu par ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 20/07/2022)
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole), dans le cadre de la stratégie qui consiste à stabiliser le patient par la même molécule orale au préalable, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport au palmitate de palipéridone en injection mensuelle (XEPLION) dans la stratégie de traitement d'entretien de la schizophrénie chez des patients ayant été initiale-ment stabilisés sous antipsychotiques oraux dans le respect de leurs AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) respectives.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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