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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Zovirax
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Guide Médicaments



Zovirax 800 mg/10 ml, suspension buvable en flacon

Fiche d'identité

Zovirax 800 mg/10 ml, suspension buvable en flacon


Type de spécialité : Antiviraux, herpès (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : suspension buvable
Présentation : 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 180 ml avec mesurette(s) graduée(s) avec fermeture de sécurité enfant
Date de commercialisation : 02/03/1993
Prix : 44,01 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 045
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 040
Nombre de boites vendues en 2014 : 5 256
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 887
Nombre de boites vendues en 2016 : 4 230
Montant remboursé en 2012 : 118 474 €
Montant remboursé en 2013 : 117 694 €
Montant remboursé en 2014 : 197 553 €
Montant remboursé en 2015 : 148 907 €
Montant remboursé en 2016 : 164 543 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/04/2018)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) pour :
- ZOVIRAX 200 mg, comprimé et ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon
- ZOVIRAX 800 mg, comprimé et ZOVIRAX 800 mg/10 ml, suspension buvable en flacon
- ZOVIRAX 250 mg et 500 mg , poudre pour solution injectable
- ZOVIRAX 3%, pommade ophtalmique

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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