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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre Z retour Zestril
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Guide Médicaments



Zestril 20 mg, comprimé

Fiche d'identité

Zestril 20 mg, comprimé


Type de spécialité : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion non associés (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Atnahs Pharma Netherlands Pays-Bas
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 06/10/1987
Prix : 4,95 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 79 992
Nombre de boites vendues en 2013 : 57 076
Nombre de boites vendues en 2014 : 79 321
Nombre de boites vendues en 2015 : 70 077
Nombre de boites vendues en 2016 : 64 060
Montant remboursé en 2012 : 1 172 515 €
Montant remboursé en 2013 : 826 843 €
Montant remboursé en 2014 : 786 855 €
Montant remboursé en 2015 : 466 011 €
Montant remboursé en 2016 : 407 986 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/05/2018)
Le service médical rendu par ZESTRIL reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/03/2008)
ZESTRIL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type II présentant une néphropathie débutante par rapport aux autres traitements disponibles dans cette indication.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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