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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre U retour Ursolvan
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Guide Médicaments



Ursolvan 200 mg, gélule

Fiche d'identité

Ursolvan 200 mg, gélule


Type de spécialité : Thérapeutique des calculs biliaires (Thérapeutique hépatique et biliaire)
Laboratoire : Cheplapharm Arzneimittel Allemagne
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Date de commercialisation : 07/05/1980
Prix : 8,76 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 370 597
Nombre de boites vendues en 2013 : 354 945
Nombre de boites vendues en 2014 : 414 835
Nombre de boites vendues en 2015 : 388 762
Nombre de boites vendues en 2016 : 375 945
Montant remboursé en 2012 : 3 049 013 €
Montant remboursé en 2013 : 2 919 476 €
Montant remboursé en 2014 : 3 439 515 €
Montant remboursé en 2015 : 2 966 401 €
Montant remboursé en 2016 : 2 769 674 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 30/05/2018)
Le service médical rendu par URSOLVAN reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/03/2016)
URSOLVAN 200 mg, gélule, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des troubles hépatobiliaires associés à la mucoviscidose chez les enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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