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Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Triflucan 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Fiche d'identité

Triflucan 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Type de spécialité : Agent systémique pour infections fongiques (Antimycosiques à usage systémique)

Laboratoire : Pfizer Holding France

Forme : poudre pour suspension buvable

Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité de 24,4 g avec cuillère-mesure polypropylène de 5 ml

Date de commercialisation : 21/09/1992

Prix : 15,52 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 103 099

Nombre de boites vendues en 2013 : 52 103

Nombre de boites vendues en 2014 : 53 717

Nombre de boites vendues en 2015 : 44 500

Nombre de boites vendues en 2016 : 39 294

Montant remboursé en 2012 : 1 947 729 €

Montant remboursé en 2013 : 980 461 €

Montant remboursé en 2014 : 1 016 262 €

Montant remboursé en 2015 : 708 206 €

Montant remboursé en 2016 : 561 894 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par TRIFLUCAN reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique important (date de l'avis 05/07/2006)
Le fluconazole est, à l'heure actuelle, l'antifongique pour lequel on dispose de la documentation pédiatrique la plus précise en termes de pharmacocinétique et de rapport efficacité/tolérance. La commission considère que TRIFLUCAN apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans la prise en charge des infections fongiques relevant de ses indications thérapeutiques en pédiatrie

* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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