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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Tigreat 2,5 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Tigreat 2,5 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Triptans antimigraineux (Analgésiques)
Laboratoire : Menarini International Operations Luxembourg
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC polyéthylène aluminium-ACLAR de 2 comprimé(s) ( abrogée le 14/06/2021)
Date de commercialisation : 11/09/2001
Prix : 3,69 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 546
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 819
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 793
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 405
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 114
Montant remboursé en 2012 : 14 092 €
Montant remboursé en 2013 : 9 607 €
Montant remboursé en 2014 : 9 528 €
Montant remboursé en 2015 : 6 171 €
Montant remboursé en 2016 : 4 687 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/04/2018)
le service médical rendu par TIGREAT reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 08/11/2006)
Le frovatriptan n'apporte pas d'amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) par rapport aux autres triptans dans la prise en charge de la crise de migraine.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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