Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Temgesic 0,2 mg, comprimé sublingual

Fiche d'identité

Temgesic 0,2 mg, comprimé sublingual

Type de spécialité : Analges narcotiques (Analgésiques)

Laboratoire : Indivior Uk Royaume-Uni

Forme : comprimé

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 20 comprimé(s)

Date de commercialisation : 17/04/1987

Prix : 8,92 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 71 887

Nombre de boites vendues en 2013 : 68 075

Nombre de boites vendues en 2014 : 99 449

Nombre de boites vendues en 2015 : 79 831

Nombre de boites vendues en 2016 : 71 123

Montant remboursé en 2012 : 574 600 €

Montant remboursé en 2013 : 385 107 €

Montant remboursé en 2014 : 677 762 €

Montant remboursé en 2015 : 568 718 €

Montant remboursé en 2016 : 518 981 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/12/2017)
Le service médical rendu par TEMGESIC reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), excepté dans les douleurs chroniques non cancéreuses et non neuropathiques, notamment dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (principalement la polyarthrite rhumatoïde et la spondyloarthrite), en dehors d’un traitement de dernier recours des douleurs intenses et/ou rebelles de l’arthrose du genou ou de la hanche et de la lombalgie chronique après échec des autres mesures médicamenteuses et du traitement physique recommandés dans ces indications.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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