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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Sterogyl
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Guide Médicaments



Sterogyl 2 000 000 Ui/100 ml, solution buvable en gouttes

Fiche d'identité

Sterogyl 2 000 000 Ui/100 ml, solution buvable en gouttes


Type de spécialité : Vitamine D (Vitamines)
Laboratoire : Desma Pharma
Forme : solution buvable
Présentation : flacon(s) en verre jaune(brun) compte-gouttes (incorporé) polyéthylène basse densité (PEBD) avec fermeture de sécurité enfant de 20 ml
Date de commercialisation : 21/03/1997
Prix : 1,89 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 84 028
Nombre de boites vendues en 2013 : 74 790
Nombre de boites vendues en 2014 : 86 584
Nombre de boites vendues en 2015 : 80 253
Nombre de boites vendues en 2016 : 78 430
Montant remboursé en 2012 : 138 578 €
Montant remboursé en 2013 : 143 962 €
Montant remboursé en 2014 : 169 247 €
Montant remboursé en 2015 : 112 437 €
Montant remboursé en 2016 : 100 241 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 13/12/2017)
" Le service médical rendu par STEROGYL 15 ""A"" 600 000 UI/1,5 mL, solution buvable, STEROGYL 15 ""H"" 600 000 UI/1,5 mL, solution injectable IM et STEROGYL 2 000 000 UI/100 mL, solution buvable reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*). "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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