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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre S retour Siklos
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Guide Médicaments



Siklos 100 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Siklos 100 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Tous autres Antineoplasiques (Antineoplasiques)
Laboratoire : Addmedica
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 28/02/2011
Prix : 63,57 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 143
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 594
Nombre de boites vendues en 2014 : 5 706
Nombre de boites vendues en 2015 : 8 209
Nombre de boites vendues en 2016 : 10 731
Montant remboursé en 2012 : 2 987 €
Montant remboursé en 2013 : 126 790 €
Montant remboursé en 2014 : 373 774 €
Montant remboursé en 2015 : 669 307 €
Montant remboursé en 2016 : 856 421 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 30/05/2018)
le service médical rendu par SIKLOS reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 25/05/2011)
La Commission de la Transparence considère que la mise à disposition du nouveau dosage de SIKLOS à 100 mg n'est pas de nature à modifier l'Amélioration du service médical rendu reconnue dans l'avis du 07 novembre 2007.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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