Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Rivotril 2,5 mg/ml, solution buvable en goutte

Fiche d'identité

Rivotril 2,5 mg/ml, solution buvable en goutte

Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)

Laboratoire : Roche

Forme : solution buvable gouttes

Présentation : 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec compte-gouttes

Date de commercialisation : 01/12/1986

Prix : 1,42 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 717 197

Nombre de boites vendues en 2013 : 438 854

Nombre de boites vendues en 2014 : 513 473

Nombre de boites vendues en 2015 : 477 330

Nombre de boites vendues en 2016 : 454 658

Montant remboursé en 2012 : 1 298 481 €

Montant remboursé en 2013 : 843 945 €

Montant remboursé en 2014 : 990 800 €

Montant remboursé en 2015 : 615 377 €

Montant remboursé en 2016 : 556 781 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/07/2017)
Le service médical rendu par RIVOTRIL 1 mg/1 ml solution à diluer injectable en ampoules et de RIVOTRIL 2,5 mg/ml solution buvable en gouttes reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).
Le service médical rendu par RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable reste important chez l’enfant, dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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