Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


Publicité


Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable

Fiche d'identité

Rivotril 2 mg, comprimé quadrisécable

Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)

Laboratoire : Roche

Forme : comprimé quadrisécable

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Date de commercialisation : 09/02/1995

Prix : 1,35 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 387 300

Nombre de boites vendues en 2013 : 280 328

Nombre de boites vendues en 2014 : 315 821

Nombre de boites vendues en 2015 : 294 918

Nombre de boites vendues en 2016 : 281 122

Montant remboursé en 2012 : 688 959 €

Montant remboursé en 2013 : 515 738 €

Montant remboursé en 2014 : 594 225 €

Montant remboursé en 2015 : 362 275 €

Montant remboursé en 2016 : 331 151 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/07/2017)
Le service médical rendu par RIVOTRIL 1 mg/1 ml solution à diluer injectable en ampoules et de RIVOTRIL 2,5 mg/ml solution buvable en gouttes reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).
Le service médical rendu par RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable reste important chez l’enfant, dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 06/02/2008)
Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

Publicité

 
Publicité
Guide des Démarches - Votre département - Guide des Hôpitaux et cliniques - Guide des Maternités - Guide Médicaments - Guide des Lycées
Guide Tourisme France - Guide Baignades - Guide Campings - Guide Automobiles Anciennes - Journées du Patrimoine