Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Rivotril 1 mg/1 ml, solutions à diluer injectables en ampoules

Fiche d'identité

Rivotril 1 mg/1 ml, solutions à diluer injectables en ampoules

Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)

Laboratoire : Roche

Forme : solution à diluer et solvant à diluer pour solution injectable

Présentation : 6 ampoule(s) en verre brun de 1 ml - 6 ampoule(s) en verre de 1 ml

Date de commercialisation : 21/02/1995

Prix : 3,65 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 5 319

Nombre de boites vendues en 2013 : 4 683

Nombre de boites vendues en 2014 : 5 594

Nombre de boites vendues en 2015 : 6 813

Nombre de boites vendues en 2016 : 7 145

Montant remboursé en 2012 : 21 930 €

Montant remboursé en 2013 : 19 883 €

Montant remboursé en 2014 : 23 476 €

Montant remboursé en 2015 : 24 259 €

Montant remboursé en 2016 : 23 532 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/07/2017)
Le service médical rendu par RIVOTRIL 1 mg/1 ml solution à diluer injectable en ampoules et de RIVOTRIL 2,5 mg/ml solution buvable en gouttes reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).
Le service médical rendu par RIVOTRIL 2 mg, comprimé quadrisécable reste important chez l’enfant, dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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