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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre R retour Rifadine
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Guide Médicaments



Rifadine Iv 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

Fiche d'identité

Rifadine Iv 600 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion


Type de spécialité : Antituberculeux, une seule substance active (Antimycobacteriens)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : poudre et solvant pour solution pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Date de commercialisation : 21/05/1981
Prix : 5,58 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 10 504
Nombre de boites vendues en 2013 : 8 721
Nombre de boites vendues en 2014 : 12 041
Nombre de boites vendues en 2015 : 12 378
Nombre de boites vendues en 2016 : 9 552
Montant remboursé en 2012 : 55 604 €
Montant remboursé en 2013 : 53 344 €
Montant remboursé en 2014 : 73 853 €
Montant remboursé en 2015 : 67 092 €
Montant remboursé en 2016 : 48 564 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 04/04/2018)
Le service médical rendu par RIFADINE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Commentaires sans chiffrage de l'ASMR (date de l'avis 15/03/2006)
La Commission considère que l’apport thérapeutique de RIFADINE dans la prise en charge des infections à germes sensibles à la rifampicine reste important.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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